Nacuity presenta resultats clínics positius: el tractament oral NPI-001 redueix més del 50% la pèrdua de fotoreceptors en pacients amb síndrome d’Usher.Dijous 11 de…

Des de Save Sight Now Europe estem orgullosos de finançar un programa de recerca capdavanter liderat pel professor Elvir Becirovic i el seu equip…

Comprendre MYO7A per avançar en les teràpies per a l’USH1B Aquest projecte té un doble objectiu: 1. Profunditzar en la comprensió de les causes…

L’Associació Retina Murcia llança amb el seu Grup de Recerca en Malalties Visuals Minoritàries (GISERV) el primer Informe sobre Malalties Visuals Rares. Espanya ha…

Save Sight Now Europe va assistir a Euretina’24 a Barcelona del 19 al 22 de setembre Va ser un honor representar la Síndrome d’Usher…

Save Sight Now Europe es va unir a l’equip de L’Institut de la Vision, París, per col·laborar i ajudar a accelerar els tractaments. La…

AAVantgarde anuncia l’assaig LUCE-1 per a la síndrome d’Usher tipus 1B i el primer pacient dosificat AAVantgarde ha presentat el disseny del seu innovador…

Defensa de la síndrome d’Usher: aspectes destacats del RIWC24 a Dublín. Estem encantats de compartir la nostra experiència al Retina International World Congress 2024…

Save Sight Now Europe hem estat a ARVO 2024 per promoure els avenços en els tractaments de malalties de la retina Del 4 al…

AAVantgarde Bio presenta un disseny innovador d’assaig clínic LUCE-1 (per a l’USH1B) a la cimera de teràpia gènica Seattle, 3 de maig de 2024…

Primer tractament de teràpia gènica per a una forma hereditària de sordesa als EUA L’Hospital Infantil de Filadèlfia va administrar amb èxit la primera…

SSNEU col·labora amb investigacions innovadores sobre l’edició de gens per a USH1B que ofereix esperança als pacients En un pas important cap a la…

Una experiència increïble en l’acte de presentació de Save Sight Now Europe | Fundació Síndrome d’Usher el passat dimarts 7 de novembre de 2023,…

Save Sight Now Europe ha entregat la seva primera beca a la Universitat de Wisconsin-Madison per finançar una investigació sobre l’edició de gens en…

Uni-Rare és un estudi d’història natural sobre la progressió de la pèrdua de visió. És un pas essencial i necessari per donar suport a…

Els investigadors tenen ara un model per provar la teràpia gènica com a tractament per a una de les principals causes de ceguesa i…

Està pensat per a 1.500 persones amb malalties hereditàries de la retina causades per mutacions genètiques minoritàries. Inclourà l’USHER 1B i Save Sight Now…

Comencem un camí difícil, però que ve de dins, de la nostra necessitat d’impuls i suport, i de la nostra voluntat de compartir els…

Definim les seves característiques i rellevància per a la investigació Néixer amb una sordesa de severa a profunda o anar perdent gradualment l’audició, anar…

Save Sight Now està finançant una investigació innovadora sobre la síndrome d’Usher. Durant els últims dos anys, Save Sight Now ha donat suport a…