RIWC 2024 (Retina International World Congress)
Defensa de la síndrome d’Usher: aspectes destacats del RIWC24 a Dublín. Estem encantats de compartir la nostra experiència al Retina International World Congress 2024…
DARRERES
ARVO 2024 (Conferència de l’Associació per a la Recerca en Visió i Oftalmologia)
Save Sight Now Europe hem estat a ARVO 2024 per promoure els avenços en els tractaments de malalties de la retina Del 4 al…
AAVantgarde Bio presenta el disseny de l’assaig clínic LUCE-1 per a la teràpia gènica per a la síndrome d’Usher tipus 1B
AAVantgarde Bio presenta un disseny innovador d’assaig clínic LUCE-1 (per a l’USH1B) a la cimera de teràpia gènica Seattle, 3 de maig de 2024…
Restaurar la pèrdua auditiva: un avenç líder en la sordesa relacionada amb el gen OTOF
Primer tractament de teràpia gènica per a una forma hereditària de sordesa als EUA L’Hospital Infantil de Filadèlfia va administrar amb èxit la primera…
ACTUALITZACIÓ sobre el programa de recerca USH1B de David Gamm
SSNEU col·labora amb investigacions innovadores sobre l’edició de gens per a USH1B que ofereix esperança als pacients En un pas important cap a la…
Desvetllant el nostre objectiu: Presentant la Fundación a Barcelona. Ens expandim a l’estat espanyol!
Una experiència increïble en l’acte de presentació de Save Sight Now Europe | Fundació Síndrome d’Usher el passat dimarts 7 de novembre de 2023,…
Save Sight Now Europe finança un programa de la Universitat de Wisconsin-Madison dirigit pel Dr. David Gamm: Una investigació per estudiar l’edició de gens en la degeneració de la retina.
Save Sight Now Europe ha entregat la seva primera beca a la Universitat de Wisconsin-Madison per finançar una investigació sobre l’edició de gens en…
Inscripció de pacients USH1B per a l’estudi d’història natural Uni-Rare llançat per La Foundation Fighting Blindness: un pas crític i necessari per a propers assaigs clínics i teràpies futures.
Uni-Rare és un estudi d’història natural sobre la progressió de la pèrdua de visió. És un pas essencial i necessari per donar suport a…
OHSU confirma el primer model de primats no humans de la síndrome d’Usher.
Els investigadors tenen ara un model per provar la teràpia gènica com a tractament per a una de les principals causes de ceguesa i…
La Foundation Fighting Blindness llança l’estudi d’història natural més gran dut a terme fins el moment.
Està pensat per a 1.500 persones amb malalties hereditàries de la retina causades per mutacions genètiques minoritàries. Inclourà l’USHER 1B i Save Sight Now…
Neix Save Sight Now Europe!
Comencem un camí difícil, però que ve de dins, de la nostra necessitat d’impuls i suport, i de la nostra voluntat de compartir els…
Comprendre què és la síndrome d’Usher de tipus 1B
Definim les seves característiques i rellevància per a la investigació Néixer amb una sordesa de severa a profunda o anar perdent gradualment l’audició, anar…
Es crea el primer model de primat no humà d’USH1B!
Save Sight Now està finançant una investigació innovadora sobre la síndrome d’Usher. Durant els últims dos anys, Save Sight Now ha donat suport a…
