L’Associació Retina Murcia llança amb el seu Grup de Recerca en Malalties Visuals Minoritàries (GISERV) el primer Informe sobre Malalties Visuals Rares. Espanya ha…
AAVantgarde anuncia l’assaig LUCE-1 per a la síndrome d’Usher tipus 1B i el primer pacient dosificat AAVantgarde ha presentat el disseny del seu innovador…
Defensa de la síndrome d’Usher: aspectes destacats del RIWC24 a Dublín. Estem encantats de compartir la nostra experiència al Retina International World Congress 2024…
Primer tractament de teràpia gènica per a una forma hereditària de sordesa als EUA L’Hospital Infantil de Filadèlfia va administrar amb èxit la primera…
Està pensat per a 1.500 persones amb malalties hereditàries de la retina causades per mutacions genètiques minoritàries. Inclourà l’USHER 1B i Save Sight Now…
Definim les seves característiques i rellevància per a la investigació Néixer amb una sordesa de severa a profunda o anar perdent gradualment l’audició, anar…