Notícies2 weeks agoRestaurar la sordesa, gen OTOFPrimer tractament de teràpia gènica per a una forma hereditària de sordesa als EUA…
Notícies3 weeks agoACTUALITZACIÓ sobre el programa de recerca USH1B de David GammSSNEU col·labora amb investigacions innovadores sobre l’edició de gens per a USH1B que ofereix…
Notícies5 months agoDesvetllant el nostre objectiu: Presentant la Fundación a Barcelona. Ens expandim a l’estat espanyol!Una experiència increïble en l’acte de presentació de Save Sight Now Europe | Fundació…
Notícies9 months agoSave Sight Now Europe finança un programa de la Universitat de Wisconsin-Madison dirigit pel Dr. David Gamm: Una investigació per estudiar l’edició de gens en la degeneració de la retina.Save Sight Now Europe ha entregat la seva primera beca a la Universitat de…
Notícies10 months agoInscripció de pacients USH1B per a l’estudi d’història natural Uni-Rare llançat per La Foundation Fighting Blindness: un pas crític i necessari per a propers assaigs clínics i teràpies futures.Uni-Rare és un estudi d’història natural sobre la progressió de la pèrdua de visió.…
Notícies1 year agoOHSU confirma el primer model de primats no humans de la síndrome d’Usher.Els investigadors tenen ara un model per provar la teràpia gènica com a tractament…
Notícies1 year agoLa Foundation Fighting Blindness llança l’estudi d’història natural més gran dut a terme fins el moment.Està pensat per a 1.500 persones amb malalties hereditàries de la retina causades per…
Notícies2 years agoNeix Save Sight Now Europe!Comencem un camí difícil, però que ve de dins, de la nostra necessitat d’impuls…
Notícies2 years agoComprendre què és la síndrome d’Usher de tipus 1BDefinim les seves característiques i rellevància per a la investigació Néixer amb una sordesa…
Notícies2 years agoEs crea el primer model de primat no humà d’USH1B!Save Sight Now està finançant una investigació innovadora sobre la síndrome d’Usher. Durant els…