Nouvelle collaboration scientifique : Nous soutenons le programme innovant de thérapie génique du Dr Elvir Becirovic pour le syndrome de Usher de type 1B
Save Sight Now Europe est fière de financer un programme de recherche de pointe…
Nouvelles
Avancée majeure dans la recherche sur le USH1B : Accélération du développement des thérapies MYO7A
Comprendre MYO7A pour faire progresser les thérapies du Ce projet poursuit un double objectif…
L’Espagne publie son premier rapport sur les maladies visuelles rares
L’Association Retina Murcia lance avec son Groupe de Recherche sur les Maladies Visuelles Rares…
Nous avons assisté à EURETINA 2024 à Barcelone.
Save Sight Now Europe a participé à Euretina’24 à Barcelone du 19 au 22…
Visite collaborative à L’Institut de la Vision, Paris
Save Sight Now Europe a rejoint l’équipe de l’Institut de la Vision, Paris, pour…
AAVantgarde annonce l’essai LUCE-1 pour le syndrome d’Usher de type 1B – Premier patient administré
AAVantgarde annonce l’essai LUCE-1 pour le syndrome de Usher de type 1B et le…
RIWC 2024 (Retina International World Congress)
Champion du syndrome de Usher : faits saillants du RIWC24 à Dublin. Nous sommes…
ARVO 2024 (Conférence de l’Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie)
Save Sight Now Europe a participé à l’ARVO 2024 pour promouvoir les avancées dans…
AAVantgarde Bio dévoile la conception de l’essai clinique LUCE-1 pour la thérapie génique du syndrome de Usher de type 1B
AAVantgarde Bio dévoile la conception innovante de l’essai clinique LUCE-1 (pour USH1B) lors du…
Restaurer l’audition : avancée majeure dans la surdité liée au gène OTOF
Premier traitement par thérapie génique d’une forme de surdité héréditaire aux États-Unis L’Hôpital pour…