Via Lliure de RAC1: La lluita incansable de l’Arnau i la Berta per evitar que la seva filla Bruna perdi la vista
El programa MeteoMauri i Catalunya Radio van oferir l’oportunitat de parlar de la nostra història i de la creació de Save Sight Now Europe.
La parella de la zona de Bay Area Califòrnia recapta fons per investigar un trastorn genètic rar que causa ceguesa i sordesa
La lluita contrarellotge per trobar una cura per a la síndrome d’Usher: “estem decidits a trobar-la i fer-la realitat”
Guarda Sight Now Europe al Diario de Burgos. Amor que va portar la família Espinosa Adell a crear l’organització.
“El fet que siguin malalties minoritàries no vol dir que sigui impossible trobar una cura, la ciència demostra el contrari”
Els alumnes de l’Institut de Deltebre uneixen esforços per recaptar fons per al seu company de classe amb síndrome d’Usher
El podcast RTS Les rencontres d’Émilie Gasc: Elise Meyer, una mare amb un fill afectat amb la síndrome d’Usher 1B
Informe RTS amb la família Meyer: “Els reptes diaris de les famílies amb nens afectats de malalties minoritàries”.
Article sobre La Liberté de Fribourg: Síndrome d’Usher, per a la família d’en Félix, la felicitat va tan lluny com els seus ulls poden veure.
NOTÍCIES DE CÓRDOBA: La lluita contra el temps continua buscant la cura per a la síndrome d’Usher de la petita Bruna
