Amb 3 anys, Félix pateix aquesta malaltia hereditària tan rara. Els seus pares testimonien per donar-la a conèixer.

Félix té la síndrome d’Usher, una malaltia minoritària genètica infantil que es manifesta com a sordesa combinada amb una pèrdua progressiva de la visió, causada per la retinitis pigmentosa. A Suïssa, aproximadament 350 persones es veuen afectades de diverses formes. De moment, aquesta patologia no coneix cap solució ni tractament.