A sus 3 años, Félix padece esta enfermedad hereditaria muy rara. Sus padres testifican para darla a conocer.

Félix padece el síndrome de Usher, una rara enfermedad genética infantil que se manifiesta con sordera combinada con pérdida progresiva de la vista, causada por retinosis pigmentaria. En Suiza, unas 350 personas están afectadas de diversas formas. Por el momento, esta patología no conoce ninguna solución ni tratamiento.