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Save Sight Now Europe colabora con científicos, investigadores y empresas para avanzar en los tratamientos de la retinosis pigmentaria en el síndrome de Usher de tipo 1B. en colaboración con SSN en EE. UU., aceleramos el desarrollo. Con el apoyo del consejo científico asesor de la Fundación Española, financiamos proyectos europeos e internacionales prometedores. Tu contribución es vital: únete a nosotros en la lucha contra la ceguera infantil.

Al donar estás contribuyendo a cambiar el mundo de las DHR y tendrás la gratificación de estar apoyando la investigación para encontrar un tratamiento para la ceguera infantil en el síndrome de Usher.

Al ayudarnos, estás ayudando a cambiar el futuro de la medicina y el futuro de quienes viven con pérdida de visión.

Para cualquier pregunta o patrocinio, no dude en ponerse en contacto con nosotros en: contact@savesightnoweurope.org

OTRAS OPCIONES DE DONACIÓN:

EMPRESAS

Donar como empresa u organización benéfica

Como empresa o compañía, podéis contribuir a cambiar el mundo de las distrofias hereditarias de la retina (DHR) y tener la satisfacción de apoyar la investigación para encontrar un tratamiento para la ceguera infantil en el síndrome de Usher.

Al ayudarnos, estás ayudando a cambiar el futuro de la medicina y el futuro de quienes viven con pérdida de visión.

Os proponemos ser una empresa/compañía Light4Ush. El principal beneficio de ser una empresa/comapañía Light4Ush no es solo contribuir a este cambio crucial en la vida de nuestros pequeños, sino también ser identificados como una empresa/comapañía Light4Ush para compartir vuestro compromiso. Además, podrás disfrutar de la deducción fiscal por tu participación económica.
Otras ventajas:

  • Recibiréis información sobre los últimos avances y proyectos en la lucha contra la retinosis pigmentaria (RP) en el síndrome de Usher. Os invitaremos a los eventos Usher organizados por la fundación, así como a los organizados por familias de la región donde se ubica vuestra empresa o compañía.
  • Seréis mencionados en nuestro sitio web como empresa/compañía Light4Ush y también recibiréis la distinción de participación como Light4Ush para poder agregarlo a vuestro sitio web y comunicación en medios y redes.

SUMMARY: Being a Light4Ush business means you’ll be recognized and identified as such, contributing to a crucial change in the lives of children affected by Retinitis Pigmentosa in Usher Syndrome. Además, podréis disfrutar de deducciones fiscales por vuestra participación económica. Otros beneficios incluyen recibir actualizaciones sobre proyectos de RP, invitaciones a eventos de Usher y aparecer en nuestro sitio web con la distinción Light4Ush para vuestra plataformas de comunicación.

Para cualquier pregunta o patrocinio que deseéis discutir, no dudéis en contactarnos en: berta@savesightnoweurope.org

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IMPULSO

USHER PARTNERS 2026

En 2026 lanzamos Usher Partners 2026 para dar un salto adelante: un plan con un objetivo claro para asegurar la continuidad en investigación, datos y biomarcadores, sensibilización y acción comunitaria, acelerando el camino hacia los tratamientos.

Durante los últimos cuatro años, SSNEU ha invertido 2,5 M€ en programas de investigación mediante becas dirigidasy fondos propios, impulsando el desarrollo de un tratamiento para la pérdida de visión asociada al Usher 1B (retinosis pigmentaria).

SSNEU trabaja sobre tres pilares:
      • →Impulso de la investigación
      • →Comunidad y preparación de datos
      • →Sensibilización y recaudación de fondos

Cada Partner aporta continuidad científica: los Usher Partners sostienen la investigación y el trabajo de sensibilización que ayuda a acelerarla.

Qué puedes esperar de SSNEU

Cada colaboración incluye un objetivo claro, materiales prácticos y un informe final de impacto (qué se ha recaudado, qué ha hecho posible y qué hemos acelerado).

Únete al Usher Partners 2026!

COLABORAR

Movimiento de Eventos USH

El movimiento de eventos USH tiene como objetivo recaudar fondos que contribuirán al avance del conocimiento médico y desarrollo de posibles tratamientos para el síndrome de Usher tipo 1B a través de eventos.

Crear o unirse a un evento USH es simple y gratificante. En tan sólo unos clics puedes tener tu propia página, un enlace a donaciones y un espacio para motivar e involucrar a tu comunidad o grupo.

También puedes unirte a eventos existentes organizados por otros seguidores o hacerles una donación.