A 3 ans, Félix est atteint de cette maladie héréditaire très rare. Ses parents témoignent pour la faire connaître.

Félix est atteint du syndrome de Usher, une maladie génétique infantile rare qui se manifeste par une surdité combinée à une perte progressive de la vue, causée par une rétinite pigmentaire. En Suisse, environ 350 personnes sont touchées sous diverses formes. Pour l’instant, cette pathologie ne connaît aucune solution ou traitement.