“El fet que siguin malalties minoritàries no vol dir que sigui impossible trobar una cura, la ciència demostra el contrari”

Un reportatge a Cyltv.es | 28.02.2023

El dia de les malalties minoritàries escoltem el testimoni de dues famílies que han de conviure amb casos de malalties minoritàries. La família d’Eric i el seu viatge amb la síndrome d’Usher tipus 1B.

Si voleu ajudar-nos a finançar investigacions innovadores per vèncer la síndrome d'Usher, feu clic al botó de Donar.