La família Meyer és testimoni del seu viatge amb la síndrome d’en Felix i l’Usher tipus 1B.
Informe RTS amb la família Meyer: «Els reptes diaris de les famílies amb nens afectats de malalties minoritàries».
Si voleu ajudar-nos a finançar investigacions innovadores per vèncer la síndrome d'Usher, feu clic al botó de Donar.
