Nacuity Pharmaceuticals anuncia resultados positivos de su ensayo clínico de fase 1/2 SLO-RP para el síndrome de Usher.Jueves 11 de septiembre. Un gran avance…

En Save Sight Now Europe nos enorgullece financiar un programa de investigación pionero liderado por el profesor Elvir Becirovic y su equipo en la…

Comprender el gen MYO7A para avanzar en las terapias para el USH1B Este proyecto tiene un doble objetivo: 1. Profundizar en la comprensión de…

La Asociación Retina Murcia lanza con su Grupo de Investigación en Enfermedades Visuales Raras (GISERV) el primer Informe sobre Enfermedades Visuales Raras. España ha…

Save Sight Now Europe estuvo presente en Euretina’24 en Barcelona del 19 al 22 de septiembre Fue un honor representar al Síndrome de Usher…

Save Sight Now Europe se unió al equipo de L’Institut de la Vision, París, para colaborar y ayudar a acelerar los tratamientos. ¡Nuestra reciente…

AAVantgarde anuncia el ensayo LUCE-1 para el síndrome de Usher tipo 1B y el primer paciente administrado AAVantgarde ha presentado el diseño de su…

Defendiendo el síndrome de Usher: aspectos destacados del RIWC24 en Dublín. ¡Estamos encantados de compartir nuestra experiencia en el Congreso Mundial Internacional Retina 2024…

Save Sight Now Europa hemos estado en ARVO 2024 para defender los avances en los tratamientos de enfermedades de la retina Del 4 al…

AAVantgarde Bio presenta el innovador diseño del ensayo clínico LUCE-1 (para USH1B) en la Cumbre de terapia génica Seattle, 3 de mayo de 2024…

Primer tratamiento de terapia génica para una forma hereditaria de sordera en EE.UU. El Hospital Infantil de Filadelfia administró con éxito la primera terapia…

La SSNEU colabora en una investigación pionera sobre la edición genética para el USH1B que ofrece esperanza a los pacientes En un importante avance…

¡Increíble experiencia en la presentación de Save Sight Now Europe | Fundación Síndrome de Usher el pasado martes 7 de noviembre de 2023, en…

Save Sight Now Europe ha otorgado su primera subvención a la Universidad de Wisconsin-Madison para financiar una investigación sobre la edición de genes en…

Uni-Rare es un estudio de historia natural de la progresión de la pérdida de visión. Los datos recogidos serán indispensables para qualquier investigación, ensayo…

Los investigadores ahora tienen un modelo para probar la terapia genética como tratamiento para una de las principales causas de ceguera y sordera. Save…

Está destinado a 1500 personas con enfermedades hereditarias de la retina a causa de mutaciones consideradas raras. Incluirá el USHER 1B y Save Sight…

Estamos iniciando un camino difícil, pero que nace de nuestro interior, de nuestra necesidad de empujar y apoyar, y de nuestra voluntad de compartir…

Definimos sus características y relevancia para la investigación Nacer con una sordera de severa a profunda o ir perdiendo gradualmente la audición, ir perdiendo…

Save Sight Now financia investigaciones innovadoras sobre el síndrome de Usher. Durante los últimos dos años, Save Sight Now ha apoyado un proyecto que…