España publica el primer informe sobre enfermedades visuales raras
La Asociación Retina Murcia lanza con su Grupo de Investigación en Enfermedades Visuales Raras (GISERV) el primer Informe sobre Enfermedades Visuales Raras. España ha…
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Asistimos a EURETINA 2024 en Barcelona.
Save Sight Now Europe estuvo presente en Euretina’24 en Barcelona del 19 al 22 de septiembre Fue un honor representar al Síndrome de Usher…
Visita colaborativa a L’Institut de la Vision en París
Save Sight Now Europe se unió al equipo de L’Institut de la Vision, París, para colaborar y ayudar a acelerar los tratamientos. ¡Nuestra reciente…
AAVantgarde anuncia el ensayo LUCE-1 para el síndrome de Usher tipo 1B – primer paciente administrado
AAVantgarde anuncia el ensayo LUCE-1 para el síndrome de Usher tipo 1B y el primer paciente administrado AAVantgarde ha presentado el diseño de su…
RIWC 2024 (Retina International World Congress)
Defendiendo el síndrome de Usher: aspectos destacados del RIWC24 en Dublín. ¡Estamos encantados de compartir nuestra experiencia en el Congreso Mundial Internacional Retina 2024…
ARVO 2024 (Conferencia de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología)
Save Sight Now Europa hemos estado en ARVO 2024 para defender los avances en los tratamientos de enfermedades de la retina Del 4 al…
AAVantgarde Bio presenta el diseño del ensayo clínico LUCE-1 para la terapia genética del síndrome de Usher tipo 1B
AAVantgarde Bio presenta el innovador diseño del ensayo clínico LUCE-1 (para USH1B) en la Cumbre de terapia génica Seattle, 3 de mayo de 2024…
Restauración de la pérdida auditiva: avance líder en la sordera relacionada con el gen OTOF
Primer tratamiento de terapia génica para una forma hereditaria de sordera en EE.UU. El Hospital Infantil de Filadelfia administró con éxito la primera terapia…
ACTUALIZACIÓN sobre el Programa de Investigación USH1B de David Gamm
La SSNEU colabora en una investigación pionera sobre la edición genética para el USH1B que ofrece esperanza a los pacientes En un importante avance…
Desvelando nuestra objetivo: presentando la Fundación en Barcelona ¡nos expandimos a España!”
¡Increíble experiencia en la presentación de Save Sight Now Europe | Fundación Síndrome de Usher el pasado martes 7 de noviembre de 2023, en…
Save Sight Now Europe financia un programa de la Universidad de Wisconsin-Madison dirigido por el Dr. David Gamm: una investigación para estudiar la edición genética en la degeneración de la retina.
Save Sight Now Europe ha otorgado su primera subvención a la Universidad de Wisconsin-Madison para financiar una investigación sobre la edición de genes en…
Inscripción de pacientes USH1B para el estudio de historia natural Uni-Rare lanzado por La Foundation Fighting Blindness: un paso crítico y necesario para los próximos ensayos clínicos y terapias futuras.
Uni-Rare es un estudio de historia natural de la progresión de la pérdida de visión. Los datos recogidos serán indispensables para qualquier investigación, ensayo…
OHSU confirma el primer modelo de primate no humano del síndrome de Usher.
Los investigadores ahora tienen un modelo para probar la terapia genética como tratamiento para una de las principales causas de ceguera y sordera. Save…
La Foundation Fighting Blindness lanza el estudio de historia natural más grande hasta la fecha.
Está destinado a 1500 personas con enfermedades hereditarias de la retina a causa de mutaciones consideradas raras. Incluirá el USHER 1B y Save Sight…
¡Nace Save Sight Now Europe!
Estamos iniciando un camino difícil, pero que nace de nuestro interior, de nuestra necesidad de empujar y apoyar, y de nuestra voluntad de compartir…
Comprender qué es el síndrome de Usher tipo 1B
Definimos sus características y relevancia para la investigación Nacer con una sordera de severa a profunda o ir perdiendo gradualmente la audición, ir perdiendo…
Se crea el primer modelo USH1B de primate no humano
Save Sight Now financia investigaciones innovadoras sobre el síndrome de Usher. Durante los últimos dos años, Save Sight Now ha apoyado un proyecto que…
