Comencem un camí difícil, però que ve de dins, de la nostra necessitat d’impuls i suport, i de la nostra voluntat de compartir els nostres coneixements, capacitats i temps amb els equips d’investigadors científics i empreses que hi ha al darrere. Tots estem treballant junts amb l’objectiu comú de trobar un tractament per a la síndrome d’Usher tipus 1B.
Quan llegim la secció “sobre nosaltres” al lloc web de Save Sight Now, no vam poder deixar de dir: “són com nosaltres, són com nosaltres!” Els nostres dies estaven plens de tristesa, però descobrir que no estàvem sols ens va donar força. Estem decidits a donar-ho tot per la Bruna i per tots els nens i adults que han d’afrontar la vida amb la Síndrome d’Usher.
Comencem un camí difícil, però que ve de dins, de la nostra necessitat d’impuls i suport, i de la nostra voluntat de compartir els nostres coneixements, capacitats i temps amb els equips d’investigadors científics i empreses que hi ha al darrere. Tots estem treballant junts amb l’objectiu comú de trobar un tractament per a la síndrome d’Usher tipus 1B. Ens unim a un camí que Save Sight Now fa anys que pavimenta amb el suport de Foundation Fighting Blindness , la principal organització mundial dels trastorns de la retina, i ens mou i enforteix per poder treballar junts per assolir el nostre objectiu compartit: un tractament per a la síndrome d’Usher tipus 1B.
