Lorsque nous avons lu la section “à propos de nous” du site Internet de Save Sight Now, nous n’avons pas pu nous empêcher de dire : “ils sont comme nous, ils sont comme nous ! “Ils sont comme nous, ils sont comme nous !” Nos journées étaient pleines de tristesse, mais le fait de savoir que nous n’étions pas seuls nous a donné de la force. Nous sommes déterminés à tout donner pour Bruna et pour tous les enfants et adultes qui doivent faire face à la vie avec le syndrome de Usher.

Nous entamons un voyage difficile, mais qui vient de l’intérieur, de notre besoin de pousser et de soutenir, et de notre volonté de partager nos connaissances, nos capacités et notre temps avec les équipes de chercheurs scientifiques et les entreprises qui les soutiennent. Nous travaillons tous ensemble dans le but commun de trouver un traitement pour le syndrome de Usher de type 1B. Nous rejoignons un chemin qui Save Sight Now pave depuis des années avec le soutien de Foundation Fighting Blindness, la principale organisation mondiale des troubles de la rétine, et cela nous émeut et nous renforce pour pouvoir travailler ensemble à la réalisation de notre objectif commun : un traitement pour le syndrome de Usher de type 1B.