Els investigadors tenen ara un model per provar la teràpia gènica com a tractament per a una de les principals causes de ceguesa i sordesa. Save Sight Now ha ajudat a finançar aquest pas tan significatiu que posa encara més a prop el tractament per a l’USH1B.
Les persones amb síndrome d’Usher, la principal causa hereditària de sordesa i ceguesa simultànies, per a les quals no hi ha tractament, poden tenir una nova raó per a l’esperança, ara que els investigadors de la Oregon Health & Science University han confirmat el primer model de primat no humà d’aquesta malaltia. La confirmació significa que l’equip d’investigació finalment pot provar una teràpia gènica per a la malaltia i, potencialment, ajudar els nens afectats a mantenir la visió.