Les chercheurs disposent désormais d’un modèle pour tester la thérapie génique comme traitement de l’une des principales causes de cécité-surdité. Save Sight Now a aidé à financer cette étape importante vers la recherche d’un traitement pour l’USH1B.
Les personnes atteintes du syndrome de Usher – la principale cause héréditaire de surdité et de cécité simultanées, pour lesquelles il n’existe aucun traitement – peuvent avoir une nouvelle raison d’espérer, maintenant que des chercheurs de l’Oregon Health & Science University ont confirmé le tout premier modèle de primate non humain de leur maladie. La confirmation signifie que l’équipe de recherche peut enfin tester une thérapie génique pour la maladie et potentiellement aider les enfants affectés à conserver la vue.