AAVantgarde anuncia el ensayo LUCE-1 para el síndrome de Usher tipo 1B – primer paciente administrado
AAVantgarde anuncia el ensayo LUCE-1 para el síndrome de Usher tipo 1B y el…
Noticias
RIWC 2024 (Retina International World Congress)
Defendiendo el síndrome de Usher: aspectos destacados del RIWC24 en Dublín. ¡Estamos encantados de…
ARVO 2024 (Conferencia de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología)
Save Sight Now Europa hemos estado en ARVO 2024 para defender los avances en…
AAVantgarde Bio presenta el diseño del ensayo clínico LUCE-1 para la terapia genética del síndrome de Usher tipo 1B
AAVantgarde Bio presenta el innovador diseño del ensayo clínico LUCE-1 (para USH1B) en la…
Restauración de la pérdida auditiva: avance líder en la sordera relacionada con el gen OTOF
Primer tratamiento de terapia génica para una forma hereditaria de sordera en EE.UU. El…
ACTUALIZACIÓN sobre el Programa de Investigación USH1B de David Gamm
La SSNEU colabora en una investigación pionera sobre la edición genética para el USH1B…
Desvelando nuestra objetivo: presentando la Fundación en Barcelona ¡nos expandimos a España!»
¡Increíble experiencia en la presentación de Save Sight Now Europe | Fundación Síndrome de…
Save Sight Now Europe financia un programa de la Universidad de Wisconsin-Madison dirigido por el Dr. David Gamm: una investigación para estudiar la edición genética en la degeneración de la retina.
Save Sight Now Europe ha otorgado su primera subvención a la Universidad de Wisconsin-Madison…
Inscripción de pacientes USH1B para el estudio de historia natural Uni-Rare lanzado por La Foundation Fighting Blindness: un paso crítico y necesario para los próximos ensayos clínicos y terapias futuras.
Uni-Rare es un estudio de historia natural de la progresión de la pérdida de…
OHSU confirma el primer modelo de primate no humano del síndrome de Usher.
Los investigadores ahora tienen un modelo para probar la terapia genética como tratamiento para…
