AAVantgarde anuncia l’assaig LUCE-1 per a la síndrome d’Usher tipus 1B – primer pacient dosificat
AAVantgarde anuncia l’assaig LUCE-1 per a la síndrome d’Usher tipus 1B i el primer…
Notícies
RIWC 2024 (Retina International World Congress)
Defensa de la síndrome d’Usher: aspectes destacats del RIWC24 a Dublín. Estem encantats de…
ARVO 2024 (Conferència de l’Associació per a la Recerca en Visió i Oftalmologia)
Save Sight Now Europe hem estat a ARVO 2024 per promoure els avenços en…
AAVantgarde Bio presenta el disseny de l’assaig clínic LUCE-1 per a la teràpia gènica per a la síndrome d’Usher tipus 1B
AAVantgarde Bio presenta un disseny innovador d’assaig clínic LUCE-1 (per a l’USH1B) a la…
Restaurar la pèrdua auditiva: un avenç líder en la sordesa relacionada amb el gen OTOF
Primer tractament de teràpia gènica per a una forma hereditària de sordesa als EUA…
ACTUALITZACIÓ sobre el programa de recerca USH1B de David Gamm
SSNEU col·labora amb investigacions innovadores sobre l’edició de gens per a USH1B que ofereix…
Desvetllant el nostre objectiu: Presentant la Fundación a Barcelona. Ens expandim a l’estat espanyol!
Una experiència increïble en l’acte de presentació de Save Sight Now Europe | Fundació…
Save Sight Now Europe finança un programa de la Universitat de Wisconsin-Madison dirigit pel Dr. David Gamm: Una investigació per estudiar l’edició de gens en la degeneració de la retina.
Save Sight Now Europe ha entregat la seva primera beca a la Universitat de…
Inscripció de pacients USH1B per a l’estudi d’història natural Uni-Rare llançat per La Foundation Fighting Blindness: un pas crític i necessari per a propers assaigs clínics i teràpies futures.
Uni-Rare és un estudi d’història natural sobre la progressió de la pèrdua de visió.…
OHSU confirma el primer model de primats no humans de la síndrome d’Usher.
Els investigadors tenen ara un model per provar la teràpia gènica com a tractament…
