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Nouvellesil y a 2 ansRIWC 2024 (Retina International World Congress)Champion du syndrome de Usher : faits saillants du RIWC24 à Dublin. Nous sommes…
Nouvellesil y a 2 ansARVO 2024 (Conférence de l’Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie)Save Sight Now Europe a participé à l’ARVO 2024 pour promouvoir les avancées dans…
Nouvellesil y a 2 ansAAVantgarde Bio dévoile la conception de l’essai clinique LUCE-1 pour la thérapie génique du syndrome de Usher de type 1BAAVantgarde Bio dévoile la conception innovante de l’essai clinique LUCE-1 (pour USH1B) lors du…
Nouvellesil y a 3 ansRestaurer l’audition : avancée majeure dans la surdité liée au gène OTOFPremier traitement par thérapie génique d’une forme de surdité héréditaire aux États-Unis L’Hôpital pour…
Nouvellesil y a 3 ansDernières informations sur le programme de recherche de David Gamm pour le syndrome USH1BSSNEU collabore à une recherche révolutionnaire porteuse d’espoir pour les patients, sur une technique…
Nouvellesil y a 3 ansDévoilant notre objectif : Présentation de la Fondation à Barcelone lors de notre expansion en Espagne !Expérience incroyable à l’événement de présentation de Save Sight Now Europe | Fondation Syndrome…
Nouvellesil y a 3 ansSave Sight Now Europe finance un programme de l’Université du Wisconsin-Madison dirigé par le Dr David Gamm : une recherche pour étudier l’édition génétique dans la dégénérescence rétinienne.Save Sight Now Europe a accordé sa première subvention à l’Université du Wisconsin-Madison pour…
Nouvellesil y a 3 ansRecrutement de patients USH1B pour l’étude d’histoire naturel Uni-Rare lancée par la Foundation Fighting Blindness : une étape critique et nécessaire pour les essais cliniques à venir et les thérapies futures.Uni-Rare est une étude d’histoire naturelle de la progression de la perte de vision.…
Nouvellesil y a 4 ansL’OHSU confirme le premier modèle de primate non humain du syndrome de Usher.Les chercheurs disposent désormais d’un modèle pour tester la thérapie génique comme traitement de…