El Dr. Calzetti va obtenir el seu títol de metge a la Universitat de Parma, Itàlia, el 2010. Després va completar la seva formació de residència en oftalmologia a la Universitat de Parma. Posteriorment, va realitzar una beca de recerca postdoctoral al Centre de Degeneracions Hereditàries de la Retina de l’Institut d’Oftalmologia Scheie de la Universitat de Pennsilvània, Estats Units.
El Dr. Calzetti és un destacat expert en retina mèdica i malalties hereditàries de la retina. La seva recerca es centra en el desenvolupament de nous tractaments per a aquestes malalties, incloent la teràpia gènica i l’edició gènica. Ha publicat nombrosos articles en revistes revisades per experts i ha realitzat nombroses presentacions en conferències internacionals.
El Dr. Calzetti participa com a Investigador Principal en un consorci internacional d’especialistes en malalties hereditàries de la retina establert per trobar tractaments i curacions per a malalties retinianes que causen ceguesa, incloent la retinosi pigmentària, la degeneració macular i el síndrome d’Usher.
El Dr. Calzetti és un apassionat del seu treball i està compromès a trobar nous tractaments per a pacients amb malalties hereditàries de la retina. Està dedicat a millorar la vida d’aquests pacients i preservar la seva visió.
Enrere
Giacomo Calzetti, MD
Giacomo Calzetti, MD Oftalmòleg i Investigador a l'Institut d'Oftalmologia Molecular i Clínica de Basilea (IOB), Basilea, Suïssa. Investigador Principal a la Clínica Vista Vision Eye, Brescia, Itàlia.
Retina mèdica i malalties retinianes hereditàries
Assoliments
Realitza un estudi de història natural en el síndrome d'Usher tipus 2A causat per la mutació comuna c.2299delG.
Desenvolupa un nou mètode per avaluar la perfusió del nervi òptic en pacients amb neuropatia òptica hereditària de Leber.
Dirigeix un assaig clínic d'un nou tractament per a la amaurosis congènita de Leber i la retinosi pigmentària.