El Dr. Calzetti obtuvo su título de médico en la Universidad de Parma, Italia, en 2010. Luego completó su formación de residencia en oftalmología en la Universidad de Parma. Posteriormente, realizó una beca de investigación posdoctoral en el Centro de Degeneraciones Hereditarias de la Retina del Instituto de Oftalmología Scheie de la Universidad de Pensilvania, Estados Unidos.
Dr. Calzetti is a leading expert in medical retina and inherited retinal diseases. El Dr. Calzetti es un destacado experto en retina médica y enfermedades hereditarias de la retina. Su investigación se centra en el desarrollo de nuevos tratamientos para estas enfermedades, incluyendo la terapia génica y la edición génica. Ha publicado numerosos artículos en revistas revisadas por expertos y ha ofrecido numerosas presentaciones en conferencias internacionales
El Dr. Calzetti participa como Investigador Principal en un consorcio internacional de especialistas en enfermedades hereditarias de la retina establecido para encontrar tratamientos y curas para enfermedades retinianas que causan ceguera, incluyendo la retinosis pigmentaria, la degeneración macular y el síndrome de Usher.
El Dr. Calzetti es un apasionado de su trabajo, por encontrar nuevos tratamientos para pacientes con enfermedades hereditarias de la retina. Está comprometido en mejorar la vida de estos pacientes y preservar su visión.
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Giacomo Calzetti, MD
Oftalmólogo e Investigador en el Instituto de Oftalmología Molecular y Clínica de Basilea (IOB), Basilea, Suiza. Investigador Principal en la Clínica Vista Vision Eye, Brescia, Italia
Retina médica y enfermedades retinianas hereditarias
Logros
Realiza un estudio de historia natural en el síndrome de Usher tipo 2A causado por la mutación común c.2299delG.
Desarrolla un nuevo método para evaluar la perfusión del nervio óptico en pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber.
Lidera un ensayo clínico de un nuevo tratamiento para la amaurosis congénita de Leber y la retinosis pigmentaria.