L’Emma és una nena valenta i brillant de Malta que viu amb la síndrome d’Usher de tipus 1B — una malaltia genètica rara que provoca sordesa profunda des del naixement, greus problemes d’equilibri i ceguesa progressiva durant la infància.
Per donar a l’Emma i a altres com ella un futur més lluminós, la seva tieta Lara i el seu oncle William s’han proposat una missió poderosa: entre l’abril i l’octubre de 2025, correran no una, sinó tres grans curses arreu d’Europa:
