El moviment d’esdeveniments USH té com a objectiu recaptar fons que contribueixen a l’avenç del coneixement mèdic i al desenvolupament de tractaments per a la síndrome d’Usher de tipus 1B mitjançant esdeveniments.
Crear o unir-se a un esdeveniment USH és senzill i gratificant. Amb només uns quants clics, podeu tenir la vostra pròpia pàgina, un enllaç a les donacions i un espai per motivar i involucrar la vostra comunitat o grup.
També podeu unir-vos als esdeveniments existents organitzats per altres persones que ens donen suport o fer-hi una donació.
Ser Soci de SSNEU significa unir-te al nostre compromís i determinació per trobar un tractament per a la síndrome d’Usher de tipus 1B, concreta i principalment per a la retinosis pigmentaria, l’afectació de la visió que causa ceguesa als infants amb Usher 1B. Com a membre, donareu suport activament a la missió i els esforços científics de la nostra organització en aquest camp, inclosa la contribució econòmica amb la vostra quota anual de soci.
Esdevenint socis podreu:
Participar i votar en els processos de presa de decisions a l’Assemblea General dins de l’associació, la nostra seu a Suïssa. No cal residir a Suïssa per formar-ne part.
Assistir a la reunió anual virtual de la Fundació. Aquest esdeveniment posarà en valor els avenços, exercici i èxits de l’any.
Uneix-te a nosaltres i ajuda'ns a accelerar per trobar una cura!
Fes-te’n soci – a través del nostre compte suís – (Apte per a deducció fiscal a Suïssa)
Save Sight Now Europe col·labora amb científics, investigadors i empreses per avançar en els tractaments de la retinosi pigmentària en la síndrome d’Usher de tipus 1B. En col·laboració amb SSN als EUA, accelerem el desenvolupament. Amb el suport del consell científic assessor de la Fundació Espanyola, financem projectes europeus i internacionals prometedors. La teva contribució és vital: uneix-te a nosaltres en la lluita contra la ceguesa infantil.
Amb la teva donació, estàs contribuint a canviar el món dels IRD i tens la gratificació de donar suport a la investigació per trobar un tractament per a la ceguesa infantil en la síndrome d’Usher.
Ajudant-nos, ajudaràs a canviar el futur de la medicina i el futur de les persones que viuen amb pèrdua de visió.
Per a qualsevol pregunta o patrocini que vulgueu discutir, no dubteu a posar-vos en contacte amb nosaltres a: contact@savesightnoweurope.org
Com a empresa o companyia, podeu contribuir a canviar el món de les distròfies hereditàries de la retina (DHR) i tenir la satisfacció de donar suport a la investigació per trobar un tractament per a la ceguesa infantil en la síndrome d’Usher.
Ajudant-nos, ajudaràs a canviar el futur de la medicina i el futur de les persones que viuen amb pèrdua de visió.
Us proposem que sigueu una empresa/companyia Light4Ush. El principal benefici de ser una empresa/companyia Light4Ush no només és de contribuir a aquest canvi crucial en la vida dels nostres infants, sinó que també t’identifiquem com a empresa/companyia Light4Ush per compartir el vostre compromís. A més, podreu gaudir de la deducció fiscal de la teva participació econòmica.
Altres avantatges:
Rebreu informació sobre els últims avenços i projectes en la lluita contra la retinosi pigmentària (RP) en la síndrome d’Usher. Us convidarem als esdeveniments Usher organitzats per la fundació, així com als organitzats per famílies de la comarca on està ubicada la vostra empresa o companyia.
Sereu mencionats al nostre lloc web com a empresa/companyia Light4Ush i rebreu també la distinció de participació com a Light4Ush per poder-la afegir al vostre lloc web i comunicacions als mitjans o xarxes.
RESUM: Ser una empresa Light4Ush vol dir que se us reconeixerà i identificarà com a tal, i que contribuïu a un canvi decisiu en la vida dels infants afectats per la retinosi pigmentària en la síndrome d’Usher. A més, podreu gaudir de deduccions fiscals per la vostra participació econòmica. Altres avantatges inclouen rebre actualitzacions sobre projectes de RP, invitacions a esdeveniments Usher i aparèixer al nostre lloc web amb la distinció Light4Ush per a les vostres plataformes de comunicació.
Per a qualsevol qüestió o patrocini que vulgueu parlar, no dubteu a posar-vos en contacte amb nosaltres a: berta@savesightnoweurope.org
Pots fer la teva donació per BIZUM o TWINT buscant el nostre codi a l’aplicació del teu banc. Si vols desgravar la donació, recorda enviar-nos les teves dades de contacte (nom i cognoms, DNI, adreça i correu electrònic) a contact@savesightnoweurope.org
BIZUM
Pots fer la teva donació al nostre codi BIZUM: 08975.
També ens trobaràs com a Save Sight Now Europe a la llista d’ONG’s a través d’aquesta mateixa plataforma.
Si ens envies les teves dades (nom i cognoms, DNI, adreça i correu electrònic) a contact@savesightnoweurope.org, et podrem enviar un certificat de donació i tenir-te en compte per a la deducció fiscal corresponent.
TWINT
Aviat tindrem disponible aquesta opció, estigues atent!
Dona per transferència als nostres comptes bancaris a Espanya i Suïssa
TRANSFERÈNCIA FUNDACIÓ ESPANYOLA
Pots fer una transferència al número de compte de la Fundació Espanyola:
IBAN: ES12 2100 0841 9902 0117 0842
BIC: CAIXESBBXXX
TITULAR: Fundació síndrome d’Usher
TRANSFERÈNCIA ASSOCIACIÓ SUÏSSA
Pots fer una transferència al número de compte de l’Associació Suïssa:
IBAN: CH21 0021 5215 1626 4240 J
BIC: UBSWCHZH80A
TITULAR: Association Save Sight Now Europe (Switzerland)
Afegiu només 1€/mes a la vostra donació i continueu donant suport als equips de recerca
