Le mouvement d’événements USH vise à collecter des fonds qui contribueront à l’avancement des connaissances médicales et dévélopement des traitements potentiels du syndrome de Usher de type 1B à travers des événements.
Créer ou rejoindre un événement USH est simple et gratifiant. En quelques clics, vous pouvez avoir votre propre page, un lien vers les dons et un espace pour motiver et engager votre communauté ou votre groupe.
Vous pouvez également rejoindre des événements existants organisés par d’autres sympathisants ou leur faire un don.
Ce que signifie devenir membre de Save Sight Now Europe
Devenir membre du SSNEU, c’est rejoindre notre engagement et notre détermination à trouver un traitement pour le syndrome de Usher de type 1B, spécifiquement et principalement pour la rétinite pigmentaire, la cause de la cécité chez les enfants touchés par le Usher 1B. En tant que membre, vous soutenez activement la mission de notre organisation et les efforts scientifiques dans ce domaine, y compris en contribuant financièrement par votre cotisation.
En devenant membre vous pourrez :
Participez et votez dans les processus de prise de décision au sein de l’assemblée générale de l’association, notre siège en Suisse. Vous n’avez pas besoin de résider en Suisse pour en faire partie.
Participez à la réunion annuelle virtuelle de la Fondation. Cet événement mettra en lumière les progrès, exercicie et les réalisations de l’année écoulée.
Rejoignez-nous et aidez-nous à accélérer la recherche !
Devenez membre – via notre compte suisse – (Éligible à la déduction fiscale en Suisse)
Save Sight Now Europe collabore avec des scientifiques, des chercheurs et des entreprises pour faire progresser les traitements de la rétinite pigmentaire dans le syndrome de Usher de type 1B. En partenariat avec SSN aux États-Unis, nous accélérons le développement. Soutenus par le conseil scientifique consultatif de la Fondation espagnole, nous finançons des projets européens et internationaux prometteurs. Votre contribution est vitale : rejoignez-nous dans la lutte contre la cécité infantile.
En faisant un don, vous contribuez à changer le monde des MHR et aurez la satisfaction de soutenir la recherche visant à trouver un traitement contre la cécité infantile liée au syndrome de Usher.
En nous aidant, vous contribuerez à changer l’avenir de la médecine et celui des personnes vivant avec une perte de vision.
Pour toute question ou tout parrainage, n’hésitez pas à nous contacter à l’adresse suivante : contact@savesightnoweurope.org
Faites un don en tant qu'entreprise ou organisme de bienfaisance
En tant qu’entreprise ou société, vous pouvez contribuer à changer le monde des dystrophies rétiniennes héréditaires (DRH) et avoir la satisfaction de soutenir la recherche pour trouver un traitement contre la cécité infantile liée au syndrome de Usher.
En nous aidant, vous contribuerez à changer l’avenir de la médecine et celui des personnes vivant avec une perte de vision.
Nous vous proposons d’être une entreprise/société Light4Ush. Le principal avantage d’être une entreprise/société Light4Ush est non seulement de contribuer à ce changement crucial dans la vie de nos enfants, mais aussi d’être identifié en tant qu’entreprise/société Light4Ush pour partager votre engagement. De plus, vous pourrez bénéficier de la déduction fiscale pour votre participation économique.
Autres avantages :
Vous recevrez des informations sur les dernières avancées et projets dans la lutte contre la rétinite pigmentaire (RP) dans le syndrome de Usher. Nous vous inviterons aux événements Usher organisés par la fondation, ainsi qu’à ceux animés par les familles de la région où est située votre entreprise ou votre activité.
Vous serez mentionné sur notre site Web en tant qu’entreprise/société Light4Ush et vous recevrez également la distinction de participation Light4Ush pour l’ajouter à votre site Web et à votre communication avec les médias ou réseaux.
SUMMARY: Being a Light4Ush business means you’ll be recognized and identified as such, contributing to a crucial change in the lives of children affected by Retinitis Pigmentosa in Usher Syndrome. De plus, vous pouvez bénéficier de déductions fiscales pour votre participation économique. D’autres avantages incluent la réception de mises à jour sur les projets RP, des invitations à des événements Usher et la présentation sur notre site Web avec la distinction Light4Ush pour vos plateformes de communication.
Pour toute question ou sponsoring dont vous souhaitez discuter, n’hésitez pas à nous contacter à : berta@savesightnoweurope.org
Vous pouvez faire un don via BIZUM ou TWINT en recherchant simplement notre numéro de code sur votre banque. Si vous souhaitez déduire votre don, n’oubliez pas de nous envoyer vos coordonnées : nom complet, identifiant/DNI, adresse et e-mail à contact@savesightnoweurope.org
BIZUM
Vous pouvez faire un don à notre code BIZUM : 08975.
Vous nous trouverez également sous le nom de Save Sight Now Europe dans la liste des ONG sur cette même plateforme.
Si vous nous envoyez vos informations (Nom complet, ID/DNI, Adresse, email) à contact@savesightnoweurope.org, nous pouvons vous envoyer une attestation de don et vous prendre en compte pour la déduction fiscale applicable.
TWINT
Prochainement, restez à l’écoute !
Faites un don par virement sur nos comptes bancaires en Espagne et en Suisse
TRANSFER SPANISH FOUNDATION
Vous pouvez effectuer un virement au numéro de compte de la Fondation espagnole :
IBAN : Es12 2100 0841 9902 0117 0842
BIC : CAIXESBBXXX
TITULAIRE : Fundació síndrome d’Usher
TRANSFERT ASSOCIATION SUISSE
Vous pouvez effectuer un virement sur le numéro de compte de l’association suisse :
IBAN : CH21 0021 5215 1626 4240 J
BIC : UBSWCHZH80A
TITULAIRE : Association Save Sight Now Europe (Switzerland)
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