Hola, me llamo Kidist Puig-Lynch.
Tengo catorce años y vivo en Wicklow. Nací en Etiopía y, de pequeña, me fui a vivir a Irlanda. Hablo inglés con mi padre y catalán con mi madre, aprendo irlandés y español en la escuela, y sé un poco de ISL (la lengua de signos de Irlanda). Me gusta leer, pasear a mi perro, montar a caballo y jugar al baloncesto.
Descubrí que tenía el síndrome de Usher cuando tenía ocho o nueve años. No recuerdo cómo me dieron el diagnóstico, solo recuerdo que no podía ver nada en la oscuridad. No recuerdo un tiempo en el que no llevara implantes cocleares, me los pusieron cuando era muy pequeña.

¿Qué significa tener el síndrome de Usher para mí?
El síndrome de Usher es una parte importante de mí, pero no me define. Mis padres siempre me han animado a ser independiente y a tener grandes expectativas. No pienso mucho en ello y no me enfado ni me deprimo, pero es un inconveniente y, a veces, me frustra. Por ejemplo, cuando hago una excursión con un grupo grande (como con mi clase) y quizá una parte es oscura y necesito ayuda, siento que ralentizo a los demás.

Mi sordera me parece más un inconveniente porque mi dificultad para ver solo se nota realmente por la noche, pero siempre soy sorda, siempre estoy intentando mantener el ritmo de los demás.

Mi falta de equilibrio era más molesta cuando era más pequeña, cuando todos hacían el pino o la rueda y yo no podía. Pero ahora que somos mayores, todo el mundo se ha calmado mucho más y ya no es tanto un problema.