Aquesta és la Chloe, una nena de quatre anys molt tendra i afectuosa. Des del moment del seu naixement es va veure, mitjançant les proves d’audició, que tenia problemes per sentir-hi, més endavant va presentar dificultats per sostenir el cap i mantenir l’equilibri, la qual cosa va fer sospitar el pediatre d’una possible malaltia i va ser derivada al departament de genètica, on resultats de l’estudi van dictar: síndrome d’Usher de tipus 1B, un diagnòstic devastador per a tota la família. Avui la Chloe compta amb dos implants coclears que li permeten sentir i parlar, fent vida gairebé normal, fins que arriba la nit i es fa notòria la seva deficiència visual a causa de la retinosi pigmentària que amenaçaen deixar-la totalment cega. Et demanem que col·laboris amb aquesta causa i t’uneixis a aquesta iniciativa que busca una cura per a la Chloe i tots els nens que pateixen aquesta malaltia.