Voici Chloé, une fille de quatre ans, très douce et affectueuse. Dès sa naissance, on a vu, grâce à des tests auditifs, qu’elle avait du mal à entendre et plus tard, elle avait des difficultés à soutenir sa tête et à garder son équilibre, ce qui a fait soupçonner à son pédiatre une éventuelle maladie et elle a été référée au service de génétique où les résultats de l’étude ont montré : le syndrome deUsher de type 1B, un diagnostic dévastateur pour toute sa famille. Aujourd’hui, Chloé a deux implants cochléaires qui lui permettent d’entendre et de parler, menant une vie presque normale, jusqu’à ce que la nuit tombe et que sa déficience visuelle devienne perceptible en raison d’une rétinite pigmentaire, qui menace de la rendre totalement aveugle. Nous vous demandons de collaborer avec cette cause et rejoindre cette initiative qui cherche un remède pour Chloé et tous les enfants qui souffrent de cette maladie.