Ésta es Chloe, una niña de cuatro años muy tierna y cariñosa. Desde el momento de su nacimiento se vio, mediante las pruebas de audición, que tenía problemas para oír, más adelante presentó dificultades para sostener su cabeza y mantener el equilibrio, lo cual hizo sospechar a su pediatra de una posible enfermedad y fue referida al departamento de genética, donde resultados del estudio arrojaron: síndrome de Usher de tipo 1B, un diagnóstico devastador para toda la familia. Hoy, Chloe cuenta con dos implantes cocleares que le permiten oír y hablar, haciendo vida casi normal, hasta que llega la noche y se hace notoria su deficiencia visual debido a la retinosis pigmentaria, la cual amenaza con dejarla totalmente ciega. Te pedimos que colabores con esta causa y te unas a esta iniciativa que busca una cura para Chloe y todos los niños que padecen ésta enfermedad.